研究人员表示,他们已经找到了一种方法来破坏促进胰腺癌生长的过程,胰腺癌是最难治疗和致命的癌症之一。
该团队由乔治敦隆巴迪综合癌症中心的科学家领导,成员包括劳伦斯利弗莫尔国家实验室、STCube 和 Fluidigm 的研究人员,今天在《胃肠病学》杂志上发表了他们的研究结果。
根据美国癌症协会的数据,胰腺癌无疑将成为该国癌症相关死亡的第二大原因,大多数人在诊断后存活不到一年。批准用于治疗癌症的疗法效果不佳,只能将生存期延长几个月。
这种疾病的标志之一是称为纤维化的疤痕组织的堆积,其中引发纤维化的癌症相关成纤维细胞 (CAF) 发挥着棘手的双重作用——CAF 的消耗既可能促进胰腺癌,也可能抑制胰腺癌。 。
“我们假设,如果我们能够改变成纤维细胞、免疫细胞和癌细胞之间发生串扰的微环境,那么我们就可以造成足够的破坏来阻止肿瘤生长,”主要作者 Ivana Peran 博士说。是乔治敦隆巴迪大学的肿瘤学研究讲师。
为此,研究小组重点研究了粘附分子钙粘蛋白 11 (CDH11),它由胰腺肿瘤环境中的 CAF 表达,并与其他由活化的成纤维细胞表达的纤维化疾病相关。他们检查了抑制小鼠肿瘤生长中的 CDH11。
他们的假设被证明是正确的。该团队首次证明 CDH11 在胰腺癌的自然史中很重要。“敲除”小鼠产生 CDH11 的能力可以减少胰腺肿瘤的生长