临床试验结果给患有罕见胶质瘤的儿童带来新的希望

由伦敦大学学院和大奥蒙德街医院领导的研究人员合作，公布了治疗 BRAF 突变低级别儿童神经胶质瘤的 II 期临床试验的成功结果。

神经胶质瘤是一种始于神经胶质细胞(大脑的支持细胞)的癌性脑肿瘤。

TADPOLE-G 研究结果发表在《新英格兰医学杂志》和《临床肿瘤学杂志》上，首次证明了达拉非尼和曲美替尼(诺华公司)联合治疗对 BRAF 突变的低和分别为高级别儿童神经胶质瘤。

对于患有小儿低级别胶质瘤的儿童，正常的治疗过程是完全手术切除。然而，对于无法做到这一点的儿童，则需要化疗等额外治疗。这些患者经常会经历多次复发、疾病进一步进展和严重的副作用。

在随机试验中，73 名患有 BRAF 突变低级别胶质瘤 (BM-LGG) 的儿童接受了 Dabrafenib 和 Trametinib 治疗。他们的结果与 37 名接受标准化疗药物治疗的患者进行了比较。

研究人员发现，联合疗法减轻了化疗副作用，还将总体缓解率提高了四倍以上，并将中位无进展生存期从化疗时的 7.4 个月增加到新疗法的 20.1 个月。