小儿先天性直肠肛门畸形（关于小儿先天性直肠肛门畸形介绍）

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1、 先天性直肠肛门发育畸形（anorectum development malformation inborn）多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。

2、其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。

3、男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。

4、各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。

5、合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。

6、有家族史者少见，仅1%。

7、有遗传性，但遗传方式尚无定论。

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